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荧光显微镜和荧光染料的使用于 1930年问世，如今可以使用多种荧光染料组合来染色细胞和组织内的蛋白质、细胞器和结构。 荧光染料（或荧光团）是一种分子，当受到特定波长的光激发时，它会发出特定波长的光，这些光会被显微镜的镜头捕获，并转换成实际图像。 荧光、透镜和相机的结合使我们能够从许多不同程的图像。 例如，使用显微镜，我们可以通过 2.5 倍或 4 倍物镜更广泛地观察小鼠脑切片，还可以使用 63 倍物镜观察同一样本中探测肌动蛋白细胞骨架的小细节。


为了进行这些检测，我们可以使用针对细胞或组织中存在的 韩国手机号码大全 特定蛋白质的抗体或染料，抗体通常带有荧光团。 斯托克斯位移解释了这一现象：荧光团从激发态变回基态时，会以发射光的形式损失振动能量。荧光显微镜将提供光来激发荧光团，并接收其发射光。发射光可被镜头捕捉，在 CCD 相机内部进行处理，并转换成数字图像。 但我们稍后再讨论细胞图像采集。现在，我们应该向您介绍采集图像之前的主要步骤的示例和技巧。 我们如何选择和组合不同类型的染料和抗体，以观察和理解细胞或组织内细胞器和蛋白质之间的关系？ 首先，科学家需要根据他们的研究确定使用哪种抗体和染料。




例如，在本文中，Mendonça 试图评估阳离子固体脂质纳米粒子 (cSLN) 对大鼠的影响和潜在风险。每年都会开发和研究许多纳米粒子，旨在增强药物或基因的输送，以治疗多种疾病。这项研究中的一个有趣问题是纳米粒子是否能够穿过血脑屏障到达大脑。血脑屏障保护我们的大脑免受循环毒素或病原体的侵害，通常，我们不希望分子穿过屏障。但在这种特殊情况下，Mendonça 的目标是让纳米粒子穿过屏障到达大脑，以便在未来的应用中输送药物或基因。